BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 22676/QLD-CL | Hà Nội, ngày 25 tháng 12 năm 2014 |
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Cục Quản lý Dược nhận được công văn số 1077/VKNTTW-KH đề ngày 17/12/2014 đính kèm theo Phiếu kiểm nghiệm số 45Gt10 ngày 17/12/2014 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương báo cáo về việc phát hiện mẫu thuốc mang tên Prednisolon 5 mg và có một số thông tin ghi trên nhãn như sau:
- Prednisolon 5 mg (viên nén Prednisolon 5 mg)
- Nơi sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm OPV
- SĐK: VD12086-11, Lot No: 061230, NSX: 07-08-2013, HSD: 07-08-2016
Thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Trà Vinh lấy mẫu tại Nhà thuốc Thành Cao, Số 42, Nguyễn Thị Minh Khai, Phường 2, Tp. Trà Vinh, Tỉnh Trà Vinh; mẫu thử nghiệm không cho phản ứng định tính dược chất Prednisolon.
Theo hồ sơ lưu tại Cục Quản lý Dược thì cho tới nay Cục Quản lý Dược chưa cấp phép lưu hành cho bất kỳ thuốc nào có số đăng ký SDK: VD12086-11.
Như vậy thuốc có thông tin nêu trên là thuốc giả.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị:
1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành:
a) Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc viên nén Prednisolon 5 mg có thông tin ghi trên nhãn như sau:
- Số đăng ký: SĐK: VD12086-11 hoặc SĐK: VD-12086-11
- Nơi sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm OPV.
b) Phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc viên nén Prednisolon 5 mg giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
2. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Trà Vinh:
- Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra Nhà thuốc Thành Cao (Số 42, Nguyễn Thị Minh Khai, Phường 2, Tp. Trà Vinh, Tỉnh Trà Vinh) để truy tìm nguồn gốc xuất xứ của lô thuốc Prednisolon 5 mg giả nêu trên và xử lý vi phạm theo quy định của pháp luật.
- Báo cáo kết quả thanh kiểm tra và xử lý vi phạm về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Sở Y tế biết và thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 6129/QLD-CL về xử lý thuốc Zinnat giả do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 7549/QLD-CL năm 2014 xử lý thuốc giả trên nhãn ghi Công ty Lenno Limited sản xuất do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 8074/QLD-CL năm 2014 về thuốc giả mạo số đăng ký, chưa được phép lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 18871/QLD-TTra năm 2014 xử lý thuốc Voltarén giả do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 21822/QLD-TTra năm 2015 về kiểm tra và thu hồi thuốc giả Amoxycilin 500mg do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 2925/QLD-TTra năm 2016 về thuốc giả Dianfagic do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 6129/QLD-CL về xử lý thuốc Zinnat giả do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 7549/QLD-CL năm 2014 xử lý thuốc giả trên nhãn ghi Công ty Lenno Limited sản xuất do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 8074/QLD-CL năm 2014 về thuốc giả mạo số đăng ký, chưa được phép lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 18871/QLD-TTra năm 2014 xử lý thuốc Voltarén giả do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 21822/QLD-TTra năm 2015 về kiểm tra và thu hồi thuốc giả Amoxycilin 500mg do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 2925/QLD-TTra năm 2016 về thuốc giả Dianfagic do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 22676/QLD-CL năm 2014 về Thuốc giả Prednisolon 5 mg do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 22676/QLD-CL
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 25/12/2014
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Việt Hùng
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 25/12/2014
- Tình trạng hiệu lực: Đã biết