- 1Hiệp định về hệ thống hoà hợp Asean trong quản lý mỹ phẩm
- 2Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 3Nghị định 93/2016/NĐ-CP quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm
- 4Chỉ thị 17/CT-TTg năm 2018 về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền do Thủ tướng Chính phủ ban hành
- 5Nghị định 117/2020/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
- 6Nghị định 98/2020/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng
- 7Công văn 8745/VPCP-V.I năm 2020 về kiểm tra, xử lý thông tin báo chí phản ánh về hàng giả, hàng nhái do Văn phòng Chính phủ ban hành
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 17465/QLD-MP | Hà Nội, ngày 25 tháng 11 năm 2020 |
Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Triển khai thực hiện Chỉ thị số 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 của Thủ tướng Chính phủ về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền, Bộ Y tế đã phối hợp với các Bộ Ngành liên quan đã xây dựng kế hoạch và triển khai hàng loạt các hoạt động và đã đạt được những kết quả khả quan trong công tác đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng là thuốc, mỹ phẩm...Tuy nhiên, tình trạng buôn bán mỹ phẩm xách tay, mỹ phẩm giả vẫn còn diễn ra rất phức tạp. Ngày 20/10/2020, Văn phòng Chính phủ đã có công văn số 8745/VPCP-V.I thông báo ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc về việc giao Bộ Tài chính, Bộ Y tế và các cơ quan liên quan kiểm tra xác minh thông tin phản ánh về tình trạng buôn bán mỹ phẩm xách tay, mỹ phẩm giả trên thị trường, có biện pháp ngăn chặn, xử lý nghiêm các vi phạm theo quy định của pháp luật. Triển khai thực hiện ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ, của Bộ trưởng Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương:
1. Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc tuân thủ các quy định của pháp luật về mỹ phẩm (sản xuất, điều kiện sản xuất, công bố mỹ phẩm, quảng cáo mỹ phẩm....) tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn. Tổ chức tiếp nhận các thông tin phản ánh về chất lượng, an toàn mỹ phẩm cũng như các hành vi quảng cáo không trung thực từ các tổ chức, cá nhân; xử lý tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định của pháp luật.
Chỉ đạo cơ sở kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng mỹ phẩm, sản xuất lưu thông trên địa bàn theo quy định; chú ý đối với các mỹ phẩm không có đầy đủ thông tin về nhãn theo quy định.
2. Chủ động phối hợp với Ban chỉ đạo 389 địa phương, Cục Quản lý Thị trường và các ngành chức năng liên quan xây dựng kế hoạch tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra triển khai thực hiện Chỉ thị số 17/CT-TTg ngày 19/6/2018 của Thủ tướng Chính phủ và công văn số 8745/VPCP-V.I nêu trên đối với hoạt động sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn; trong đó tập trung vào một số nội dung sau: hoạt động nhập khẩu, kinh doanh mỹ phẩn; doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm không đúng với địa chỉ đã công bố; nguồn gốc mỹ phẩm nhập khẩu; các tổ chức, cá nhân kinh doanh mỹ phẩm qua mạng internet nhằm kịp thời phát hiện các hoạt động kinh doanh mỹ phẩm trái phép, mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, mỹ phẩm nhập khẩu cho mục đích nghiên cứu, kiểm nghiệm, quà biếu, quà tặng, trưng bày tại hội chợ, triển lãm … không được phép đưa ra lưu thông trên thị trường.
3. Thực hiện xử lý, xử phạt hoặc phối hợp với các cơ quan chức năng xử lý, xử phạt nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo các quy định về xử lý, xử phạt hành chính liên quan đến sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh buôn bán và quảng cáo mỹ phẩm tại Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế; quy định về xử phạt hành chính liên quan đến thương mại, buôn bán mỹ phẩm giả, mỹ phẩm không có nguồn gốc xuất xứ, mỹ phẩm không được lưu thông trên thị trường… tại Nghị định số 98/2020/NĐ-CP ngày 26/8/2020 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng.
4. Tăng cường công tác phổ biến, hướng dẫn các cơ sở sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm trên địa bàn tuân thủ đầy đủ các quy định của pháp luật; trong đó, các quy định về công bố sản phẩm mỹ phẩm, nhập khẩu, ghi nhãn và quảng cáo mỹ phẩm được quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm; các quy định về xử lý, xử phạt hành chính liên quan đến sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh buôn bán và quảng cáo mỹ phẩm, các quy định về xử phạt hành chính liên quan đến thương mại, buôn án mỹ phẩm giả, mỹ phẩm không có nguồn gốc xuất xứ, mỹ phẩm không được lưu thông trên thị trường tại Nghị định số 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 và Nghị định số 98/2020/NĐ-CP ngày 26/8/2020 của Chính phủ nêu trên.
5. Chỉ đạo các cơ sản sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu mỹ phẩm chỉ được nhập khẩu, đưa ra lưu hành và kinh doanh, quảng cáo các sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm theo quy định, kinh doanh mỹ phẩm có nguồn gốc, hóa đơn chứng từ hợp pháp; không kinh doanh buôn bán mỹ phẩm chưa được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, mỹ phẩm trên nhãn không có tên và địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, mỹ phẩm nhập khẩu theo người, mỹ phẩm là quà biếu, quà tặng…Khi có nghi ngờ, thông báo cho cơ quan chức năng hoặc tra cứu đối chiếu tại Hệ thống cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm- Mục Tra cứu (địa chỉ: http://103.124.60.71:8002/Pages/lookupCosPermitManager.zul;jsessioned=8504E1452ED36641EB71748F6B789274.jvml) hoặc Sở Y tế nơi đặt cơ sản xuất.
6. Chỉ đạo các cơ sản sản xuất mỹ phẩm trên địa bàn nghiêm túc triển khai thực hiện các quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm, duy trì và triển khai hệ thống chất lượng theo nguyên tắc, tiêu chuẩn CGMP-ASEAN trong quá trình hoạt động sản xuất theo đúng quy định của tại Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 của Chính phủ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm và Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai thực hiện, báo cáo kết quả trước ngày 31/12/2020 để Cục Quản lý Dược tổng hợp, báo cáo Lãnh đạo Bộ Y tế./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 11931/QLD-TTra năm 2018 về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 5172/BCT-QLTT năm 2018 thực hiện Chỉ thị 17/CT-TTg về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền do Bộ Công thương ban hành
- 3Công văn 3891/BYT-KH-TC năm 2018 về tăng cường công tác phối hợp chỉ đạo trong công tác đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền do Bộ Y tế ban hành
- 4Kế hoạch 11/KH-BYT năm 2021 về tăng cường chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong hoạt động thương mại điện tử thuộc lĩnh vực ngành y tế quản lý do Bộ Y tế ban hành
- 5Công văn 3430/GSQL-GQ1 năm 2020 thực hiện Công văn 6068/TCHQ-GSQL về tăng cường kiểm tra thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 6Công văn 5303/CHK-ANHK triển khai kế hoạch của Bộ Giao thông vận tải thực hiện đợt cao điểm đấu tranh phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong những tháng cuối năm 2021 và dịp Tết Nguyên đán năm 2022 do Cục Hàng không Việt Nam ban hành
- 7Công văn 7256/QLD-MP năm 2022 về mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, chưa được phép lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 14021/QLD-MP về báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu mỹ phẩm năm 2022 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 2635/VPCP-V.I năm 2023 về kết quả thực hiện Chỉ thị 17/CT-TTg do Văn phòng Chính phủ ban hành
- 10Công văn 10209/QLD-MP năm 2023 về kiểm tra hậu mại mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Hiệp định về hệ thống hoà hợp Asean trong quản lý mỹ phẩm
- 2Thông tư 06/2011/TT-BYT Quy định về quản lý mỹ phẩm do Bộ Y tế ban hành
- 3Nghị định 93/2016/NĐ-CP quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm
- 4Chỉ thị 17/CT-TTg năm 2018 về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền do Thủ tướng Chính phủ ban hành
- 5Công văn 11931/QLD-TTra năm 2018 về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 5172/BCT-QLTT năm 2018 thực hiện Chỉ thị 17/CT-TTg về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền do Bộ Công thương ban hành
- 7Công văn 3891/BYT-KH-TC năm 2018 về tăng cường công tác phối hợp chỉ đạo trong công tác đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuộc nhóm hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc y học cổ truyền do Bộ Y tế ban hành
- 8Nghị định 117/2020/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế
- 9Nghị định 98/2020/NĐ-CP quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng
- 10Công văn 8745/VPCP-V.I năm 2020 về kiểm tra, xử lý thông tin báo chí phản ánh về hàng giả, hàng nhái do Văn phòng Chính phủ ban hành
- 11Kế hoạch 11/KH-BYT năm 2021 về tăng cường chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong hoạt động thương mại điện tử thuộc lĩnh vực ngành y tế quản lý do Bộ Y tế ban hành
- 12Công văn 3430/GSQL-GQ1 năm 2020 thực hiện Công văn 6068/TCHQ-GSQL về tăng cường kiểm tra thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 13Công văn 5303/CHK-ANHK triển khai kế hoạch của Bộ Giao thông vận tải thực hiện đợt cao điểm đấu tranh phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong những tháng cuối năm 2021 và dịp Tết Nguyên đán năm 2022 do Cục Hàng không Việt Nam ban hành
- 14Công văn 7256/QLD-MP năm 2022 về mỹ phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ, chưa được phép lưu hành do Cục Quản lý Dược ban hành
- 15Công văn 14021/QLD-MP về báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu mỹ phẩm năm 2022 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 16Công văn 2635/VPCP-V.I năm 2023 về kết quả thực hiện Chỉ thị 17/CT-TTg do Văn phòng Chính phủ ban hành
- 17Công văn 10209/QLD-MP năm 2023 về kiểm tra hậu mại mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 17465/QLD-MP năm 2020 về tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mại, chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng thuốc nhóm hàng hóa là mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 17465/QLD-MP
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 25/11/2020
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Tất Đạt
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 25/11/2020
- Tình trạng hiệu lực: Đã biết