THÔNG TƯ

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

Căn cứ đề nghị của Hội đồng quy chế thuốc độc;
Căn cứ ý kiến đề nghị của địa phương; đơn vị.
Bộ nhận thấy cần phải bổ sung và sửa đổi một số điểm của quy chế thuốc độc ban hành kèm theo Quyết định số 315-QĐ ngày 4-4-1963 như sau:
1. Điểm d điều 17 trước quy định: “Không được kê đơn cho số lượng thuốc dùng quá 10 ngày (riêng thuốc gây nghiện thì xem điều 18)”.

Nay sửa lại như sau:

“Không được kê đơn cho số lượng thuốc A, B nguyên chất và thành phần không giảm độc dùng quá 10 ngày. Riêng thuốc ngủ loại bacbituric không quá 3 ngày (đối với bệnh nhân tinh thần và thần kinh thì áp dụng theo điều 42 và thuốc gây nghiện theo điều 18)”.

2. Điều 26 trước quy định: “Các cơ sở điều trị phải đóng gói thành phẩm không giảm độc A và thuốc ngủ loại bacbituric cho từng bệnh nhân mỗi khi cấp phát”,

Nay bổ sung thêm vào cuối:

“…Các thứ thuốc này phải do cán bộ từ y tá trở lên tự tay cho bệnh nhân uống (không được giao cho bệnh nhân tự uống)”.

3. Bổ sung thêm một điều vào điều 27:

“Mỗi khi cấp phát lẻ và bán lẻ các loại thuốc viên có chứa chất độc A, B đều phải đóng gói vào túi, lọ, hộp…và có nhãn đúng quy chế trên những bao gói đó”.

4. Thêm một điều vào quy chế:

“Điều 56. – quy định quyền hạn sửa đổi và bổ sung quy chế.

1. Chỉ có Bộ Y tế mới có quyền sửa đổi những điều quy định trong quy chế này.

2. Các đơn vị, địa phương có nhiệm vụ góp ý kiến với Bộ những điều cần bổ sung sửa đổi quy chế để Bộ nghiên cứu.

3. Bộ giao cho Phòng được chính trực thuộc Bộ có trách nhiệm bổ sung và sửa đổi các phụ lục kèm theo quy chế (Bảng sắp xếp thuốc độc A, B đối với những chất dùng không phổ biến hoặc chưa ổn định, phần hướng dẫn giải thích; bảng liều tối đa, bảng giảm độc, thành phần miễn độc, mẫu sổ sách bảng danh mục thuốc cho các đơn vị không có dược sĩ, phương pháp bào chế thuốc độc đông dược), sau khi hỏi ý kiến Hội đồng quy chế thuốc độc của Bộ”.

5. Bổ sung thêm vào bảng thuốc độc A, B:

“Bảng A: Nariolin: Nariolinum

B: Nacotin : Narcotina”.

Các quy định trên đây có hiệu lực kể từ ngày ký