Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 11108/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 13 tháng 06 năm 2018 |
Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Căn cứ kết quả thẩm định hồ sơ thay đổi, bổ sung đối với thuốc sản xuất trong nước đã được cấp số đăng ký lưu hành;
Theo đề nghị tại các văn thư số 205/ĐBCL đề ngày 07/5/2018 của Công ty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar; văn thư số 140/2018/CV-STA ngày 12/5/2018 và 145/2018/CV-STA ngày 15/5/2018 của Công ty TNHH Liên Doanh Stada-Việt Nam; văn thư số 466/CV-ĐK/DMC ngày 04/05/2018, số 437/CV-ĐK/DMC ngày 23/04/2018 và 528/CV-ĐK/DMC ngày 22/05/2018 của Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế Domesco; văn thư số 160/DHG-RA ngày 02/4/2018 và 283/DHG-RA ngày 29/5/2018 của Công ty cổ phần Dược Hậu Giang;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu theo danh mục đính kèm.
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.
Nơi nhận: | TUQ. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số: 11108/QLD-ĐK ngày 13/6/2018 của Cục Quản lý Dược)
STT | Tên thuốc | Số giấy đăng ký lưu hành thuốc | Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành | Tên cơ sở sản xuất thuốc | Tên nguyên liệu làm thuốc | TCCL của nguyên liệu | Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu | Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu | Tên nước sản xuất nguyên liệu |
1 | TYROTHRICIN PASTILLE | VD-21434-14 | 12/08/2019 | Công ty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar | Tyrothricin | USP 30 | Xellia Pharmaceuticals Ltd. | H-1107 Budapest, Szállásutca 1-3 | Hungary |
2 | MEKOTRICIN | VD-23806-15 | 17/12/2020 | Công ty CP Hóa - Dược phẩm Mekophar | Tyrothricin | USP 30 | Xellia Pharmaceuticals Ltd. | H-1107 Budapest, Szállásutca 1-3 | Hungary |
3 | Cetirizine STADA 10 mg | VD-18108-12 | 15/01/2019 | Chi nhánh Công ty TNHH Liên Doanh Stada-Việt Nam | Cetirizine dihydrochloride | BP 2007 | Glochem Industries Private Limited | Survey Nos. 174 to 176, IDA, Bollaram, Sangareddy District - 502 325 Telangana State | India |
4 | Nifedipin T20 STADA retard | VD-24568-16 | 23/03/2021 | Chi nhánh Công ty TNHH Liên Doanh Stada-Việt Nam | Nifedipine | EP 9.0 | Moehs Catalana S.L. | Poligono Rubi Sur, Cesar Martinell I Brunet no12A, 08191 Rubi (Barcelona). | Spain |
5 | Dopagan Extra | VD-18077-12 | 24/01/2019 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Paracetamol | BP 2016 | Anqiu Lu'an Pharmaceutical Co., Ltd. | No. 35, Weixu North Road, Anqiu City, Shandong Province, China | CHINA |
6 | Prednison 5mg | VD-21029-14 | 12/06/2019 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Prednisone | USP 36 | Henan Lihua Pharmaceutical Co., Ltd | Middle of Huanghe Street, Anyang Hi-tech Industry Development Zone, Henan, China | CHINA |
7 | Ofmantine-Domesco 250mg/62,5mg | VD-23258-15 | 09/09/2020 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Amoxicillin trihydrate (Purimox compacted Grade A. | BP 2017 | DSM Sinochem Pharmaceuticals India Pvt. Ltd. | Bhai Mohan Singh Nagar, Toansa, Distt.SBS Nagar (Nawanshahr), Punjab 144 533 India | INDIA |
8 | Ofmantine-Domesco 250mg/62,5mg | VD-23258-15 | 09/09/2020 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Potassium Clavulanate and Silicon Dioxide 1:1 | BP 2016 | Sandoz Industrial Products SpA. | Corso Verona, 165, 38068 Rovereto (Trento), Italy | ITALY |
9 | Cybercef 750mg | VD-21461-14 | 12/08/2019 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Sultamicillin tosilate dihydrate | EP 8 | Aurobindo Pharma Limited | Unit - XI Survey No. 1/22, 2/1 to 5,6 to 18, 61 to 69, Pydibhimavaram - 532 409, Ranasthali mandal, Srikakulam Dist, A.p, India | INDIA |
10 | Dobixime 200mg | VD-21017-14 | 12/06/2019 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Cefpodoxime proxetil (powder) | USP 38 | Nectar Lifesciences Ltd. | Vill. Saidpura, Tehsil-Derabassi, Distt. Mohali (Pb.) India | INDIA |
11 | Dospasmin 60mg | VD-23256-15 | 09/09/2020 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Alverine citrate | EP 7 | Procos S.p.A | Via Matteotti n.249-28062 Cameri - Novara- Italy | ITALY |
12 | Gaberon | VD-19634-13 | 10/09/2018 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Gabapentin | USP 38 | Zhejiang Chiral Medicine Chemicals Co., Ltd. | Nanyang Economy Development Zone, Xiaoshan, Hangzhou, Zhejiang, China | CHINA |
13 | Zinmax-Domesco 250 mg | VD-25928-16 | 15/11/2021 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Cefuroxime axetil | USP 37 | Nectar Lifesciences Ltd | Vill. Saidpura. Tehsil - Derabassi, Distt. Mohali (Pb.) - India | INDIA |
14 | Zinmax-Domesco 500 mg | VD-25433-16 | 05/09/2021 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Cefuroxime axetil | USP 37 | Nectar Lifesciences Ltd | Vill.Saidpura, Tehsil - Derabassi, Distt. Mohali (Pb.) India | INDIA |
15 | Dorover plus | VD-19145-13 | 19/06/2018 | Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế DOMESCO | Perindopril tert- butylamine | BP 2007 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Plot No.3109, GIDC Industrial Estate, Ankleshwar, 393002, Gujarat - India | INDIA |
16 | Ediva L-cystine | VD-22761-15 | 09/09/2020 | Công ty cổ phần Dược Hậu Giang | L-Cystine | USP 36 | CJ Haide (Ningbo) Biotech Co,.Ltd. | # 799 Feng xiang Rd, Xiepu, Zhenhat, Ningbo 315204 China. | China |
17 | Eyelight | VD-16196-12 | 04/04/2019 | Công ty cổ phần Dược Hậu Giang | Sodium chondroitin sulfate | USP 38 | ZPD A/S | H.E. Bluhmes Vej 63, 6700 Esbjerg, Denmark | Denmark |
Cholin L- bitartrate | USP 38 | Algry Química S.L. | Pol. Ind. Nuevo Puerto 21810 Palos De La Frontera (Huelva), Spain | Spain | |||||
Vitamin A palmitate | EP 8 | BASF SE | Carl-Bosch-Str.38 67056 Ludwigshafen, Germany | Germany | |||||
Vitamin E (dl-α-tocopheryl acetate) | USP 37 | Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory | 98 East Xinchang Dadao Road, Xinchang, Zhejiang, 312500 P.R. China | China | |||||
Thiamine mononitrate | BP 2014 | Huazhong Pharmaceutical Co., Ltd. | No.71 West Chunyuan Road, Xiangyang City, Hubei province, China. | China |
- 1Công văn 9907/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 10156/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 10395/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 11102/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 11106/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 11260/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 11731/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc trước ngày 01/7/2014 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 13532/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 13534/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 10Công văn 13537/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Luật Dược 2016
- 2Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành
- 3Công văn 9907/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 4Công văn 10156/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 10395/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 11102/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 7Công văn 11106/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 8Công văn 11260/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 9Công văn 11731/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc trước ngày 01/7/2014 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 10Công văn 13532/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 11Công văn 13534/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- 12Công văn 13537/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 11108/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 11108/QLD-ĐK
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 13/06/2018
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Thị Thu Thủy
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra