QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ CỦA THUỐC

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27/12/2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 2964/2004/QĐ-BYT ngày 27/8/2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của các vụ, cục, văn phòng, thanh tra Bộ Y tế;
Căn cứ quy chế đăng ký thuốc ban hành kèm theo quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế;
Căn cứ văn thư số 143-08/CV-VCP ngày 12/12/2008 của công ty Liên doanh Dược phẩm Việt Trung (Công ty sản xuất và đăng ký) về việc xin rút số đăng ký của 05 sản phẩm, do thỏa thuận giữa nhà sản xuất và nhà phân phối độc quyền chấm dứt hiệu lực số đăng ký của 05 thuốc;
Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc – Cục Quản lý Dược

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Rút số đăng ký của các thuốc sau ra khỏi danh mục các thuốc được lưu hành trên thị trường Việt Nam:

1. Thuốc bột tiêm Gromentin, SĐK: VD-1534-06

2. Thuốc bột tiêm Ibataxim, SĐK: VD-1535-06

3. Thuốc bột tiêm Ibatrixon, SĐK: VD-1536-06

4. Thuốc bột tiêm Ceracef, SĐK: VD-2250-06

5. Thuốc bột tiêm Grobactam, SĐK: VD-2659-07

Do Công ty Liên doanh Dược phẩm Việt Trung đăng ký và sản xuất.

Điều 2. Các thuốc trên sản xuất trước ngày ký Quyết định này được lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký ban hành.

Điều 4. Giám đốc cơ sở có thuốc nói tại Điều 1, Giám đốc Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị kinh doanh thuốc chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.