Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
BỘ Y TẾ | CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Hà Nội, ngày 30 tháng 12 năm 2002 |
Kính gửi:
| - Tổng Cục Hải quan; |
Thực hiện Quyết định số 46/2001/QĐ-TTg ngày 04/04/2001 của Thủ tướng Chính phủ về quản lý xuất khẩu, nhập khẩu hàng hoá thời kỳ 2001-2005, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 06/2001/TT-BYT ngày 23/04/2001 hướng dẫn việc xuất nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người thời kỳ 2001-2005. Để đảm bảo hoạt động kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc của các doanh nghiệp được liên tục không bị gián đoạn và đảm bảo nguồn thuốc cho phòng và điều trị bệnh, Cục quản lý Dược Việt Nam thông báo như sau:
1. Việc xuất nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm tiếp tục thực hiện theo quy định tại Thông tư số 06/2001/TT-BYT ngày 23/04/2001 của Bộ Y tế hướng dẫn việc xuất nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người thời kỳ 2001-2005 .
2. Đối với đơn hàng nhập khẩu thuốc đã được xác nhận và xét duyệt trong năm 2002 thực hiện như sau:
- Đối với các đơn đặt hàng nhập khẩu thuốc đã có số đăng ký (Bao gồm: thuốc thành phẩm, nguyên liệu, tá dược) thực hiện theo thời hạn đã được Cục quản lý Dược Việt Nam xác nhận trên đơn hàng.
- Các đơn hàng nhập khẩu nguyên liệu, tá dược và bao bì chưa có số đăng ký để sản xuất được gia hạn đến hết ngày 31/03/2003.
- Các đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký được gia hạn đến hết ngày 31/03/2003 đối với thuốc có hợp đồng mua bán đã được ký kết trước ngày 31/12/2002 và vận đơn, hoá đơn bán hàng.
Cục quản lý Dược Việt Nam thông báo để Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các đơn vị xuất nhập khẩu dược phẩm thực hiện./.
| CỤC QUẢN LÝ DƯỢC VIỆT NAM |
- 1Công văn số 02/QLD về việc đơn hàng nhập khẩu thuốc năm 2004 do Cục Quản lý dược Việt Nam ban hành
- 2Công văn 8732/QLD-KD năm 2014 thực hiện Thông tư 38/2013/TT-BYT về nhập khẩu dược liệu do Cục Quản lý dược ban hành
- 3Công văn 18276/QLD-ĐK năm 2016 về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc dạng xịt chứa fusafungin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Quyết định 46/2001/QĐ-TTg về việc quản lý, nhập khẩu hàng hoá thời kỳ 2001-2005 do Thủ Tướng Chính Phủ ban hành
- 2Thông tư 06/2001/TT-BYT hướng dẫn việc xuất, nhập khẩu thuốc và mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp đến sức khoẻ con người, trong thời kỳ 2001-2005 do Bộ Y tế ban hành
- 3Công văn số 02/QLD về việc đơn hàng nhập khẩu thuốc năm 2004 do Cục Quản lý dược Việt Nam ban hành
- 4Công văn 8732/QLD-KD năm 2014 thực hiện Thông tư 38/2013/TT-BYT về nhập khẩu dược liệu do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 18276/QLD-ĐK năm 2016 về đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc dạng xịt chứa fusafungin do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn số 9675/QLD ngày 30/12/2002 của Bộ Y tế - Cục quản lý dược Việt Nam về việc đơn hàng nhập khẩu thuốc năm 2002
- Số hiệu: 9675/QLD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 30/12/2002
- Nơi ban hành: Bộ Y tế, Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Văn Tựu
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra