- 1Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 2Thông tư 45/2011/TT-BYT sửa đổi Quyết định 1570/2000/QĐ-BYT triển khai áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc; Quyết định 2701/2001/QĐ-BYT triển khai áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt bảo quản thuốc; Thông tư 06/2004/TT-BYT hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới; Thông tư 13/2009/TT-BYT hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; Thông tư 22/2009/TT-BYT quy định về đăng ký thuốc; Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành
TỔNG CỤC HẢI QUAN | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 725/GSQL-GQ1 | Hà Nội, ngày 16 tháng 10 năm 2012 |
Kính gửi: | Công ty CP Dược TW Mediplantex |
Trả lời công văn số 1209/MP-XNK ngày 4/10/2012 của Công ty CP Dược TW Mediplantex về thủ tục xuất khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc dạng bột, Cục Giám sát Quản lý về Hải quan – Tổng cục Hải quan có ý kiến như sau:
Về chính sách mặt hàng đối với hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc thực hiện theo hướng dẫn tại Thông tư số 47/2010/TT-BYT ngày 29/12/2010 và Thông tư số 45/2011/TT-BYT ngày 21/12/2011 của Bộ Y tế, theo đó các chứng từ Doanh nghiệp cần xuất trình cơ quan Hải quan khi làm thủ tục bao gồm Phiếu kiểm nghiệm và Giấy phép nhập khẩu/xuất khẩu theo đặc thù của lô hàng.
Đối với yêu cầu về Phiếu kiểm nghiệm, khoản 3 Điều 4 Thông tư số 47/2010/TT-BYT dẫn trên quy định: “Khi làm thủ tục thông quan, doanh nghiệp nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc phải xuất trình Hải quan cửa khẩu bản chính phiếu kiểm nghiệm của cơ sở sản xuất chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng cho từng lô thuốc nhập khẩu của nhà sản xuất trừ dược liệu và các thuốc quy định tại Điều 12, 13, 14, 15, 17, 18 của Thông tư này. Hải quan cửa khẩu lưu bản sao phiếu kiểm nghiệm có đóng dấu xác nhận của doanh nghiệp nhập khẩu”, không có quy định về việc xuất trình Phiếu kiểm nghiệm chứng nhận đạt tiêu chuẩn chất lượng thuốc để làm cơ sở thông quan cho lô hàng xuất khẩu.
Cục Giám sát Quản lý về Hải quan - Tổng cục Hải quan trả lời để Công ty CP Dược TW Mediplantex biết. Đề nghị Công ty liên hệ với Chi cục Hải quan nơi làm thủ tục để được hướng dẫn cụ thể./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn về việc thuế suất thuế nhập khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc paracetamol
- 2Công văn 3882/TCT-CS về thuế suất thuế giá trị gia tăng đối với thuốc và nguyên liệu sản xuất thuốc do Tổng cục Thuế ban hành
- 3Công văn 1315/GSQL-GQ1 năm 2013 xác định mặt hàng L-Lysine Sulphate nhập khẩu làm nguyên liệu sản xuất thức ăn chăn nuôi, gia súc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 4Công văn 9224/TCHQ-GSQL năm 2014 về thủ tục xuất khẩu nguyên liệu, bán thành phẩm để bảo hành cho khách hàng nước ngoài do Tổng cục Hải quan ban hành
- 5Công văn 1521/GSQL-GQ3 năm 2014 về thủ tục xuất khẩu lô hàng thuốc chữa bệnh sang Lào do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 1Công văn về việc thuế suất thuế nhập khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc paracetamol
- 2Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 3Thông tư 45/2011/TT-BYT sửa đổi Quyết định 1570/2000/QĐ-BYT triển khai áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc; Quyết định 2701/2001/QĐ-BYT triển khai áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt bảo quản thuốc; Thông tư 06/2004/TT-BYT hướng dẫn sản xuất gia công thuốc; Quyết định 3886/2004/QĐ-BYT triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới; Thông tư 13/2009/TT-BYT hướng dẫn hoạt động thông tin quảng cáo thuốc; Thông tư 22/2009/TT-BYT quy định về đăng ký thuốc; Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 3882/TCT-CS về thuế suất thuế giá trị gia tăng đối với thuốc và nguyên liệu sản xuất thuốc do Tổng cục Thuế ban hành
- 5Công văn 1315/GSQL-GQ1 năm 2013 xác định mặt hàng L-Lysine Sulphate nhập khẩu làm nguyên liệu sản xuất thức ăn chăn nuôi, gia súc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
- 6Công văn 9224/TCHQ-GSQL năm 2014 về thủ tục xuất khẩu nguyên liệu, bán thành phẩm để bảo hành cho khách hàng nước ngoài do Tổng cục Hải quan ban hành
- 7Công văn 1521/GSQL-GQ3 năm 2014 về thủ tục xuất khẩu lô hàng thuốc chữa bệnh sang Lào do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành
Công văn 725/GSQL-GQ1 về thủ tục xuất khẩu nguyên liệu sản xuất thuốc dạng bột do Cục Giám sát Quản lý về Hải quan ban hành
- Số hiệu: 725/GSQL-GQ1
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 16/10/2012
- Nơi ban hành: Cục Giám sát quản lý về hải quan
- Người ký: Âu Anh Tuấn
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: 16/10/2012
- Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực