Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 5404/QLD-KD | Hà Nội, ngày 29 tháng 4 năm 2020 |
Kính gửi: ............................................................................
Cục Quản lý Dược nhận được công hàm No.NV/287/COM/2020 ngày 17/4/2020 của Đại Sứ quán nước Cộng hòa Ấn Độ tại Hà Nội. Theo đó, việc xuất khẩu nguyên liệu Paracetamol và thuốc chứa hoạt chất paracetamol của các nhà sản xuất Ấn Độ đã được các cơ quan chức năng của Ấn Độ chuyển từ trạng thái “Hạn chế” sang “Tự do”. Tuy nhiên, đối với nguyên liệu Paracetamol và nguyên liệu, thuốc chứa Hydroxychloroquin vẫn yêu cầu giấy phép xuất khẩu của Cơ quan Ngoại thương - Bộ Công Thương Ấn Độ (Directorate General of Foreign Trade - Ministry of Commerce and Industry, India).
Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty gửi thông tin về nhu cầu sử dụng nguyên liệu Paracetamol, thành phẩm hydroxychloroquin được sản xuất bởi các nhà sản xuất Ấn Độ để Cục Quản lý Dược tổng hợp, tiếp tục có ý kiến với Ấn Độ nhằm đảm bảo nguồn cung thuốc chữa bệnh.
(Xin gửi kèm bản sao công hàm này)
Trân trọng./.
| KT. CỤC TRƯỞNG |
No.NV/287/COM/2020 | 17 April 2020 |
The Embassy of India in Hanoi presents its compliments to the Drug Administration of Vietnam, Ministry of Health of the Socialist Republic of Vietnam and has the honour to inform that in the interest of large global requirements for Paracetamol formulations in the wake of COVID-19 pandemic, the export policy for formulations made from Paracetamol (including FDCs) has been amended from ‘Restricted’ to ‘Free’. Copy of the Notification No.03/2015-20 dated 17 April 2020 issued by Directorate General of Foreign Trade, Department of Commerce, Government of India in this regard is attached herewith.
However, export, of Paracetamol (API) and Hydroxychloroquine (both API and Formulations) will continue to remain in “restricted” category and will require export license from the Directorate General of Foreign Trade. Esteemed Drug Administration of Vietnam, Ministry of Health of Socialist Republic of Vietnam may wish to bring the above to the attention of pharmaceutical importers in Vietnam.
The Embassy of India in Hanoi avails itself of this opportunity to renew to the Ministry of Health of the Socialist Republic of Vietnam the assurances of its highest consideration.
Drug Administration of Vietnam |
|
Copy to:
1. International Cooperation Department, Ministry of Health
2. Asia and Africa Market Department, Ministry of Industry and Trade
3. Southeast Asia, South Asia and South Pacific Department, Ministry of Foreign Affairs
4. International Cooperation Department, Government Office
_____________________________________________________________________
Address: 58-60 Tran Hung Dao, Hanoi, Socialist Republic of Vietnam
Tel: (84)-24-38244992; Fax: (84)-24-38244998; Email: com.hanoi@mea.gov.in
- 1Công văn 2503/QLD-KD năm 2020 về việc cung cấp thông tin về danh mục các đơn vị cung ứng thuốc phòng Covid-19 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 17879/QLD-ĐK năm 2020 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa mephenesin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 5785/QLD-ĐK năm 2021 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon do Cục Quản lý Dược ban hành
- 1Công văn 2503/QLD-KD năm 2020 về việc cung cấp thông tin về danh mục các đơn vị cung ứng thuốc phòng Covid-19 do Cục Quản lý Dược ban hành
- 2Công văn 17879/QLD-ĐK năm 2020 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa mephenesin do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 5785/QLD-ĐK năm 2021 về cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon do Cục Quản lý Dược ban hành
Công văn 5404/QLD-KD năm 2020 cung cấp thông tin về nguyên liệu Paracetamol và thuốc chứa hoạt chất paracetamol do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 5404/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 29/04/2020
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Đỗ Văn Đông
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra