Hệ thống pháp luật

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 3700/QLD-GT
V/v xét thầu mặt hàng thuốc nhóm EMA, ICH, PIC/s

Hà Nội, ngày 14 tháng 3 năm 2013

 

Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

Phúc đáp văn bản số 38/SYT-NVD ngày 13/3/2013 của Sở Y tế Hà Nội về vướng mắc trong việc xét thầu các thuốc sản xuất tại các nước tham gia EMA, hoặc ICH, hoặc PIC/s tại gói thầu thuốc theo tên generic quy định tại Thông tư liên tịch số 01/2012/TTLT-BYT-BTC ngày 19/01/2012 của Bộ Y tế - Bộ Tài chính hướng dẫn đấu thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế và Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012 của Bộ Y tế hướng dẫn lập hồ sơ mời thầu mua thuốc trong các cơ sở y tế, Cục Quản lý dược có ý kiến như sau:

Theo khoản 2 Điều 4 Thông tư số 11/2012/TT-BYT ngày 28/6/2012 của Bộ Y tế, điều kiện dự thầu vào nhóm thuốc sản xuất tại các nước tham gia EMA, hoặc ICH, hoặc PIC/s là các cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP theo nguyên tắc của PIC/s-GMP hoặc EU-GMP do cơ quan có thẩm quyền tham gia EMA, ICH, PIC/s kiểm tra và cấp giấy chứng nhận và được Cục Quản lý dược cập nhật, công bố trên trang thông tin điện tử: https: //www.dav.gov.vn (trong mục: Quản lý giá thuốc TT về đấu thầu).

Cục Quản lý dược thông báo để Quý Sở Y tế biết và triển khai công tác đấu thầu theo đúng quy định./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/c);
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Lưu: VT, GT (H)

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Việt Hùng

 

HIỆU LỰC VĂN BẢN

Công văn 3700/QLD-GT xét thầu mặt hàng thuốc nhóm EMA, ICH, PIC/s do Cục Quản lý dược ban hành

  • Số hiệu: 3700/QLD-GT
  • Loại văn bản: Công văn
  • Ngày ban hành: 14/03/2013
  • Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
  • Người ký: Nguyễn Việt Hùng
  • Ngày công báo: Đang cập nhật
  • Số công báo: Đang cập nhật
  • Ngày hiệu lực: 14/03/2013
  • Tình trạng hiệu lực: Còn hiệu lực
Tải văn bản