Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 2896/BYT-QLD | Hà Nội, ngày 15 tháng 05 năm 2012 |
Kính gửi: Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương
Trong thời gian qua, trước các thông tin về việc có hiện tượng sản xuất, kinh doanh thuốc thành phẩm có chứa tiền chất Pseudoephedrin ở dạng phối hợp không đúng quy định, Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương đã kịp thời chỉ đạo các cơ quan chức năng ở địa phương tăng cường kiểm tra các quy định về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc của các cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc trên địa bàn. Việc tổ chức thanh tra, kiểm tra nhằm kiểm soát chặt chẽ các quy định về xuất khẩu, nhập khẩu dự trù và sản xuất thuốc có chứa tiền chất Pseudoephedrin. Tuy nhiên ở một số địa phương, tình trạng thanh tra, kiểm tra còn chồng chéo giữa các cơ quan chức năng; thời gian kiểm tra kéo dài đã phần nào ảnh hưởng đến hoạt động sản xuất, kinh doanh của doanh nghiệp.
Để đảm bảo công tác QLNN đối với thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất chặt chẽ, tránh chồng chéo và tạo điều kiện cho các doanh nghiệp kinh doanh, sản xuất phục vụ phát triển kinh tế - xã hội, Bộ Y tế trân trọng đề nghị Đồng chí Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương chỉ đạo các Sở, ban ngành chức năng ở địa phương:
1. Có kế hoạch cụ thể và triển khai công tác thanh tra, kiểm tra các hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc với sự phối hợp của các cơ quan chức năng như: Công an, các Sở, ban ngành liên quan để tránh chồng chéo, ảnh hưởng đến hoạt động sản xuất của doanh nghiệp.
2. Sớm kết thúc và công khai kết luận thanh tra, kiểm tra cũng như xử lý dứt điểm các vi phạm (nếu có) để giúp doanh nghiệp kịp thời chấn chỉnh, thực hiện đúng các quy định pháp luật hiện hành và ổn định đi vào sản xuất, kinh doanh.
3. Phối hợp chặt chẽ với các đơn vị chức năng của Bộ Y tế trong việc trao đổi, chia sẻ, cung cấp thông tin để phục vụ công tác thanh tra, kiểm tra các hoạt động liên quan đến thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc có hiệu quả.
Bộ Y tế trân trọng cảm ơn sự hợp tác của Đồng chí Chủ tịch./.
Nơi nhận: | BỘ TRƯỞNG |
- 1Công văn 10210/QLD-KD về quản lý thuốc thành phẩm có chứa hoạt chất gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc ở dạng phối hợp do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Kết luận 209/KL-TTrB năm 2016 công tác quản lý nhà nước về thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc của Sở Y tế tỉnh Đắk Nông do Thanh tra Bộ Y tế ban hành
- 1Công văn 10210/QLD-KD về quản lý thuốc thành phẩm có chứa hoạt chất gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc ở dạng phối hợp do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Kết luận 209/KL-TTrB năm 2016 công tác quản lý nhà nước về thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc của Sở Y tế tỉnh Đắk Nông do Thanh tra Bộ Y tế ban hành
Công văn 2896/BYT-QLD phối hợp kiểm soát hoạt động hợp pháp liên quan đến thuốc gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc do Bộ Y tế ban hành
- Số hiệu: 2896/BYT-QLD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 15/05/2012
- Nơi ban hành: Bộ Y tế
- Người ký: Nguyễn Thị Kim Tiến
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra