Để sử dụng toàn bộ tiện ích nâng cao của Hệ Thống Pháp Luật vui lòng lựa chọn và đăng ký gói cước.
Nếu bạn là thành viên. Vui lòng ĐĂNG NHẬP để tiếp tục.
BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 17150/QLD-KD | Hà Nội, ngày 06 tháng 10 năm 2014 |
Kính gửi: Bệnh viện Thanh Nhàn
Cục Quản lý Dược nhận được Công văn số 846/BVTN-KHTH đề ngày 21 tháng 7 năm 2014 của Bệnh viện về việc xin ý kiến về việc ký duyệt phiếu lĩnh thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần và thuốc thành phẩm tiền chất làm thuốc, Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:
Khoản 2 Điều 11 Thông tư số 19/2014/TT-BYT quy định quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc (sau đây gọi tắt là Thông tư 19/2014/TT-BYT) quy định: “Trưởng khoa điều trị, trưởng phòng khám ký duyệt Phiếu lĩnh thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần và thuốc thành phẩm tiền chất”.
Trách nhiệm ký duyệt Phiếu lĩnh thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần và thuốc thành phẩm tiền chất làm thuốc là của Trưởng khoa điều trị, trưởng phòng khám. Vì vậy, khi trưởng khoa điều trị, trưởng phòng khám không có mặt tại Bệnh viện thì người được phân công hoặc ủy quyền chịu trách nhiệm công việc của trưởng khoa điều trị, trưởng phòng khám thực hiện việc ký duyệt Phiếu lĩnh thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần và thuốc thành phẩm tiền chất làm thuốc theo đúng quy định.
Đề nghị Bệnh viện, Khoa Dược Bệnh viện nghiên cứu và hướng dẫn kịp thời các khoa, phòng thực hiện đúng Thông tư số 19/2014/TT-BYT .
Cục Quản lý Dược thông báo để Bệnh viện biết và triển khai thực hiện./.
Nơi nhận: | KT. CỤC TRƯỞNG |
- 1Công văn 17499/QLD-KD về nhập khẩu thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 4336/QLD-CL năm 2014 xử lý thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc của Công ty Ranbaxy do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Công văn 11999/QLD-CL năm 2014 sử dụng thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc do Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd. sản xuất do Cục Quản lý dược ban hành
- 4Công văn 19399/QLD-KD năm 2014 duyệt phiếu lĩnh thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần và thuốc thành phẩm tiền chất làm thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 5Công văn 7457/QLD-CL năm 2015 về xử lý nguyên liệu và thuốc thành phẩm sản xuất từ nguyên liệu OmeprazoIe, Pantoprazole do Cục Quản lý dược ban hành
- 1Công văn 17499/QLD-KD về nhập khẩu thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc do Cục Quản lý dược ban hành
- 2Công văn 4336/QLD-CL năm 2014 xử lý thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc của Công ty Ranbaxy do Cục Quản lý Dược ban hành
- 3Thông tư 19/2014/TT-BYT về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
- 4Công văn 11999/QLD-CL năm 2014 sử dụng thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc do Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd. sản xuất do Cục Quản lý dược ban hành
- 5Công văn 19399/QLD-KD năm 2014 duyệt phiếu lĩnh thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần và thuốc thành phẩm tiền chất làm thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- 6Công văn 7457/QLD-CL năm 2015 về xử lý nguyên liệu và thuốc thành phẩm sản xuất từ nguyên liệu OmeprazoIe, Pantoprazole do Cục Quản lý dược ban hành
Công văn 17150/QLD-KD năm 2014 ký duyệt phiếu lĩnh thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần và thuốc thành phẩm tiền chất làm thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
- Số hiệu: 17150/QLD-KD
- Loại văn bản: Công văn
- Ngày ban hành: 06/10/2014
- Nơi ban hành: Cục Quản lý dược
- Người ký: Nguyễn Tất Đạt
- Ngày công báo: Đang cập nhật
- Số công báo: Dữ liệu đang cập nhật
- Ngày hiệu lực: Kiểm tra
- Tình trạng hiệu lực: Kiểm tra